探讨人Stomatin样蛋白2(SLP-2)基因调控Wnt/β-连环蛋白(β-catenin)信号通路对胃癌细胞增殖凋亡的影响及机制。
方法Western blot检测SLP-2基因在人胃癌组织中的表达；将NC-小干扰RNA(siRNA)、SLP-2-siRNA1、SLP-2-siRNA2转染人胃癌SGC-7901细胞，未转染任何siRNA的作为对照组，Western blot检测转染后各组细胞中SLP-2蛋白表达；细胞转染48 h后，流式细胞仪检测细胞凋亡；Western blot检测活化的的Cleaved含半胱氨酰的天冬氨酸特异性蛋白酶-3(Caspase-3)、β-catenin、c-Myc、细胞周期蛋白D1(Cyclin D1)蛋白表达。
结果胃癌组织中SLP-2的蛋白表达(0.283±0.016)显著高于癌旁组织(0.082±0.016)(t＝7.789，P＝0.003)；SLP-2-siRNA2组的抑制效果更明显，选择作为后续研究；LP-2-siRNA组(16.62±1.32)%细胞凋亡率及Cleaved Caspase-3蛋白表达(1.421±0.210)均显著高于对照组(1.56±0.56)%、(0.510±0.083)，β-catenin(0.157±0.024)、c-Myc(0.039±0.016)、Cyclin D1(0.052±0.012)蛋白表达显著低于对照组(0.311±0.036、0.137±0.026、0.183±0.021)(t凋亡率＝9.324，P凋亡率＝0.001；tβ-catenin＝8.868，Pβ-catenin＝0.003；tc-Myc＝9.112，Pc-Myc＝0.002；tCyclin D1＝9.987，PCyclin D1＝0.001)。
结论SLP-2在胃癌中高表达，沉默SLP-2的表达能抑制人胃癌SGC-7901细胞增殖和促进细胞凋亡，其机制与Wnt/β-catenin信号通路的调控有关。