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目的探讨大鼠Muc3羧基端在翻译后经历蛋白酶切所产生的两个酶切片段的存在方式。方法肠粘蛋白Muc3羧基末端的表达采用体外的瞬时表达系统,表达的蛋白质采用Western blotting检测,两个酶切片段的连接鉴定采用示踪/追踪(pulse/chase)及其免疫沉淀实验和His.Bind镍树脂亲和纯化方法。结果Muc3羧基末端在翻译后经蛋白酶切产生分子质量为49000和分子质量为30000的两个片断,尚有少量分子质量为55000的未被酶切的全长产物。酶切发生在该蛋白生物合成的内质网阶段,两个酶切片段通过非共