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肺动脉高压（PH）是一种以肺小动脉痉挛、内膜增生与重构为主要特征,最终导致肺循环阻力进行性增加右心功能衰竭、功能严重受损甚至死亡的疾病。它具有药物治疗效果和预后差的特点。近年来,PH在单一药物治疗上虽取得了一定疗效,但单一药物治疗在临床上有较大的局限性。联合药物治疗则可以发挥药物间的协同效应,降低单个药物的不良反应。