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现代医学认为:重症肌无力属神经—肌肉接头疾病,是乙酰胆碱受体,抗体介导的细胞免疫依赖的及补体参与的一种神经—肌肉接头处传递障碍的自身免疫性疾病,病主要累及突触后膜上乙酰胆碱受体,临床特征为部分或全身骨骼肌易于疲劳,呈波动性肌无力、常具活动后加重,休息后减轻和晨轻暮重等特点.受损的肌肉有眼外肌、咽喉、咀嚼及面肌和四肢等身体其他肌肉.