待灭菌包质量缺陷原因分析及对策

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目的 分析医院医疗器械清洗包装后待灭菌包质量缺陷的原因,提出对策,保证待灭菌包质量,避免医院感染和医患纠纷的发生。方法 对本院2004年6月1日~2005年3月30日供应室及各临床科室清洗包装后待灭菌包共320件进行检测分析。结果 本院供应室及各临床科室不合格待灭菌包检出率为14.12%,其中共有460件医疗器械清洗不合格,其检出率为21.70%。结论 全院消毒物品实现中心供应室集中处理和供应,重视人员专业业务培训,规范细化各工作流程及质量标准,加强医疗器械清洗和包装的专业化、系统化管理,才能确保待灭菌包
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