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目的：胰腺十二指肠同源框蛋白1（Pdx1）与神经源素3（Ngn3）联合诱导肝实质细胞向胰腺β样细胞分化。方法：以人胚胎胰腺组织基因组的mRNA为模板经RT-PCR扩增获得Pdx1与Ngn3基因。应用分子生物学技术，分别克隆到真核表达载体pECFP-C1的多克隆位点中，构建pECFP-C1／Pdx1与pECFP-C1／Ngn3真核表达质粒，并共转染LO2细胞，用RT-PCR、免疫组化、间接荧光法检测目的基因及胰岛素相关基因葡萄糖转运体2（GLUT2）与胰岛素的表达情况。结果：目的基因克隆正确，RT-PCR、