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本试验通过优化ELISA工作条件，建立间接竞争ELISA检测沙丁胺醇（SAL）的方法。采用方阵滴定法确定包被抗原、抗体、酶标二抗的工作浓度；以上述试验条件为基础，以系列稀释的SAL标准溶液作为检测对象，绘制标准曲线，并最终确定优化的试验方案。方阵滴定法确定包被抗原工作浓度为1：2000，抗体工作浓度为1：4000，酶标二抗工作浓度为1：6000；从标准曲线可知，线性检测范围为0．5-20ng／mL，IC50为2．33ng／mL；最终优化的试验方案中酶标板为深圳金灿华有限公司的产品，包被液为0．05mol／