论文部分内容阅读
探讨血管紧张素转换酶(ACE)基因插入或缺失(I/D)多态性与糖尿病血瘀证的关系.选择糖尿病血瘀证患者105例、非血瘀证95例和对照组105例.应用聚合酶链式反应(PER)方法检测ACE基因I/D多态性.结果显示:3组Ⅱ、ID和DD基因型总的分布有显著性差异(P=0.047);经卡方分割.糖尿病血瘀证组ACE-DD基因型频率22.86%,高于非血瘀证组(12.63%)和对照组(8.57%).差异显著(P=0.004);多项logistic回归分析,ACE-DD型人群患糖尿病血瘀证的相对危险度为2.912.结论:ACE-DD基因型可能是糖尿病血瘀证发病的易感危险因素之一.