【摘 要】
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目的 探讨circhipk3在热射病神经损伤中小胶质细胞的表达情况,初步分析circhipk3对热射病神经损伤中小胶质细胞极化的影响.方法 随机(随机数字法)将小鼠分为对照组及热射病0.
【机 构】
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南通大学第二附属医院急诊中心,226001;南通大学第二附属医院神经外科,226001
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目的 探讨circhipk3在热射病神经损伤中小胶质细胞的表达情况,初步分析circhipk3对热射病神经损伤中小胶质细胞极化的影响.方法 随机(随机数字法)将小鼠分为对照组及热射病0.8 h组(HS 0.8),热射病8 h组(HS 8),热射病24 h组(HS 24).通过建立小鼠热射病(HS)模型,取得热损伤脑组织,分离小胶质细胞并提取RNA.定量PCR法检测小胶质细胞中M1和M2标志分子,评估小胶质细胞极化方向及类型.检测circhipk3在热射病神经损伤中小胶质细胞的表达水平,通过干预circhipk3在小胶质细胞中的表达,进一步阐明circhipk3对小胶质细胞极化的影响.结果 HS 8组在CD45、CD11-b表达较正常组明显上 升[(4.41±0.18)vs.(1±0.15),P=0.000]、[(3.47±0.19)vs.(1±0.15),P=0.000],而HS24组的 CD45、CD11-b 较 HS 8组明显下降[(1.34±0.15)vs.(4.41±0.18),P=0.000]、[(1.38±0.21)vs.(3.47±0.19),P=0.001].同时 HS 8组在 CD206、FIZZ、Arg1 表达较对照组开始上升[(1.59±0.16)vs.(1±0.12),P=0.014]、[(1.62±0.15)vs.(1±0.15),P=0.002]、[(2.23±0.28)vs.(1±0.19),P=0.004],而HS 24组的 CD206、FIZZ、Arg1 较对照组显著升高[(2.67±0.20)vs.(1±0.12),P=0.002]、[(2.19±0.15)vs.(1±0.15),P=0.000]、[(3.04±0.18)vs.(1±0.19),P=0.001];circhipk3 mimicis 显著增高 Arg1 表达[(7.26±0.06)vs.(3.86±0.06),P=0.000];同时 circhipk3 inhibitor 促进 CD45及 HO-1 表达[(2.96±0.03)vs.(1.63±0.09),P=0.000]、[(2.52±0.10)vs.(1.30±0.02),P=0.000].结论 热射病早期神经损伤中小胶质细胞以M1型为主,HO-1可能是小胶质细胞Ml型标记物之一,circhipk3在小胶质细胞中高表达主要促进其向M2型转化.
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