【摘 要】
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目的:建立超快速液相色谱法同时测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法:采用Shim-Pack XR-ODS柱（75 mm×3.0 mm,2.2μm）;流动相为0.1%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）梯
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目的:建立超快速液相色谱法同时测定黄芩中黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素的含量。方法:采用Shim-Pack XR-ODS柱（75 mm×3.0 mm,2.2μm）;流动相为0.1%磷酸水溶液（A）-乙腈（B）梯度洗脱（011 min,35%41%B;1112 min,41%35%B）,平衡时间2 min;流速为0.4 m L·min-1;检测波长为275nm;柱温为30℃。结果:黄芩苷、汉黄芩苷、黄芩素和汉黄芩素分别在20200μg·mL-1（r=0.999 6）、4.040μg·mL-1（r=0.999 5）、0.11.0μg·mL-1（r=0.999 3）和0.44.0μg·mL-1（r=0.999 6）浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系;平均回收率（n=9）分别为99.2%,98.2%,98.7%和99.1%。结论:该方法结果准确、操作简便、具有良好的重现性和稳定性,可用于黄芩药材的质量控制。
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