【摘 要】
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以海沃德猕猴桃带芽茎段为外植体直接诱导再生芽，对继代增殖和生根等培养基进行筛选试验，建立海沃德猕猴桃组织培养快繁技术。结果表明：75％乙醇30 s＋0．1％氯化汞8 min为最佳消毒方法；
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以海沃德猕猴桃带芽茎段为外植体直接诱导再生芽，对继代增殖和生根等培养基进行筛选试验，建立海沃德猕猴桃组织培养快繁技术。结果表明：75％乙醇30 s＋0．1％氯化汞8 min为最佳消毒方法；诱导再生芽培养基为MS＋1．0 mg／L 6－BA＋0．1 mg／L NAA；继代增殖培养基为MS＋2．0 mg／L 6－BA＋0．1 mg／L NAA，其增殖系数为3．60；生根培养基为1／2MS＋0．7 mg／L IBA，生根率达100％，平均生根数达7．8条。
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