【摘 要】
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目的：构建并鉴定人端粒酶逆转录酶（human telomerase reverse transeriptase,hTERT）基因启动子调控的荧光素酶基因表达载体。方法：用巢式PCR方法克隆hTERT序列长约1100bp的启动子
【机 构】
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蚌埠医学院临床检验诊断学实验中心,蚌埠医学院生物化学与分子生物学教研室
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目的：构建并鉴定人端粒酶逆转录酶（human telomerase reverse transeriptase,hTERT）基因启动子调控的荧光素酶基因表达载体。方法：用巢式PCR方法克隆hTERT序列长约1100bp的启动子片段,经测序无误后将其插入荧光素酶基因报告载体中,构建pGL3-hTERTp重组质粒,转化JM190细菌得到大量含有hTERT启动子的荧光素酶重组质粒。用双酶切和PCR法鉴定重组质粒,并送测序鉴定。结果：经过酶切和PCR法鉴定成功地构建了携带hTERT启动子的重组荧光素酶基因报告载体
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