抑制剂8 CA与脂肪细胞脂肪酸结合蛋白(A-FABP)结合模式的分子动力学研究

来源 :原子与分子物理学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：t6293003

【摘要】

：

脂肪细胞脂肪酸结合蛋白A-FABP(Adipocyte fatty-acid binding protein)是治疗脂质调节生物过程相关疾病的重要靶标.采用分子动力学模拟和MM-PBSA方法研究抑制剂8CA与A-FABP

【作者】

：

尹妍妍梁志强王伟伊长虹李洪云赵娟张庆刚

【机构】

：

山东交通学院理学院,济南,250357山东师范大学物理与电子科学学院,济南,250014;

【出处】

：

原子与分子物理学报

【发表日期】

：

2016年2期

【关键词】

：

分子动力学模拟 MM-PBSA方法 A-FABP 抑制剂-残基相互作用

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脂肪细胞脂肪酸结合蛋白A-FABP(Adipocyte fatty-acid binding protein)是治疗脂质调节生物过程相关疾病的重要靶标.采用分子动力学模拟和MM-PBSA方法研究抑制剂8CA与A-FABP结合模式,结果表明静电相互作用和范德华作用驱动了抑制剂8CA与A-FABP的结合.基于残基的能量分解表明抑制剂8CA与R126间的极性相互作用为抑制剂与A-FABP的结合提供了重要贡献,该残基与8CA的相互作用较好地稳定了抑制剂与A-FABP复合物的稳定性.期望该研究可为治疗炎症、动脉硬化和代谢病药物设计提供一定的理论指导.

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