【摘 要】
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198 8年 11月～ 2 0 0 0年 6月 ,我院收治家族性和散发性肾上腺嗜铬细胞瘤 (ａｄｒｅｎａｌｐｈｅｏｃｈｒｏｃｙｔｏｍａ ,ＡＰＣＣ)共39例 ,均经手术及病理检查证实。现就两类ＡＰＣＣ的发病特点、影像学特征以及病理组织学和实验室检查
【机 构】
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宁波市医疗中心李惠利医院,宁波市医疗中心李惠利医院,宁波市医疗中心李惠利医院 315321,315321,315321
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198 8年 11月～ 2 0 0 0年 6月 ,我院收治家族性和散发性肾上腺嗜铬细胞瘤 (ａｄｒｅｎａｌｐｈｅｏｃｈｒｏｃｙｔｏｍａ ,ＡＰＣＣ)共39例 ,均经手术及病理检查证实。现就两类ＡＰＣＣ的发病特点、影像学特征以及病理组织学和实验室检查等进行分析比较 ,并对家族性ＡＰＣＣ的
From November 2008 to June 2000, 39 cases of familial and sporadic adrenal pheochromocytoma (APCC) were treated in our hospital, which were confirmed by operation and pathology. Now on the incidence of two types of APCC characteristics, imaging features and histopathology and laboratory tests were analyzed and compared, and familial APCC
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