目的探讨绞股蓝皂苷(GPs)对痴呆小鼠认知能力的作用及其机制。方法联合使用三氯化铝、D-半乳糖和亚硝酸钠复制阿尔茨海默病(AD)小鼠模型;按照随机数字表法分为:AD模型组、GPs 50 mg/kg组、GPs 150 mg/kg组、GPs 250 mg/kg组、安理申组及正常组;3个GPs组给予不同剂量的GPs,连续给药3个月,观察各组抗氧化指标和形态学染色的差异。结果 GPs 250 mg/kg组与AD模型组、GPs 150 mg/kg组比较,潜伏期、第一次穿越原平台位置时间明显缩短(P<0.05或P<0.01),而在原平台象限的活动时间明显变长(P<0.05或P<0.01),且接近正常组(P>0.05)。与AD模型组比较,GPs 150 mg/kg组、GPs 250 mg/kg组超氧化物歧化酶(SOD)、谷胱甘肽过氧化酶(GSH-Px)活性依次升高(P<0.05),而丙二醛(MDA)含量依次降低(P<0.05);且GPs 250 mg/kg组上述三个指标接近正常组(P>0.05)。HE染色:AD模型组海马CA2区锥体细胞数量少、排列不整齐,结构模糊,而GPs250 mg/kg组神经元数量多,排列较均匀、整齐,结构较清晰。结论 GPs通过抗氧化等作用保护海马神经元,从而改善痴呆小鼠的认知能力。