【摘 要】
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目的分析总结未分化结缔组织病（undifferentiated connective tissue disease,UCTD）合并蛋白丢失性肠病（protein-losing enteropathy,PLE）临床、实验室特点、治疗方案及转归。方
【机 构】
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郑州大学人民医院河南省人民医院肾病风湿免疫科,
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目的分析总结未分化结缔组织病（undifferentiated connective tissue disease,UCTD）合并蛋白丢失性肠病（protein-losing enteropathy,PLE）临床、实验室特点、治疗方案及转归。方法回顾性分析4例UCTD并发PLE患者的临床资料。结果临床主要表现为水肿、腹胀、雷诺现象;实验室检查示低蛋白血症4例,尿蛋白阳性1例,血脂增高4例,球蛋白下降2例,糖类抗原125升高2例,抗RNP阳性2例,抗SSA/Ro阳性2例;电子内镜有全结肠炎症改变,结肠多发息肉2例;99m锝标记的白蛋白闪烁显像小肠蛋白丢失4例;均给予激素及免疫抑制剂治疗,同时给予白蛋白、利尿、抗凝等治疗,随访至2015年5月,4例患者病情平稳。结论 UCTD合并PLE临床少见,当患者出现不明原因低蛋白血症时,应考虑PLE的可能并注意筛查UCTD,经激素及免疫抑制剂治疗后,多数患者预后良好。
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