【摘 要】
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以2,6-二异丙基苯胺为原料,经溴化、Ullmann缩合、硫氰化得到2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基异硫氰酸酯,并考察了反应条件对收率的影响。较优工艺为,溴化：-5℃,n（2,6-二异丙基苯胺）
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以2,6-二异丙基苯胺为原料,经溴化、Ullmann缩合、硫氰化得到2,6-二异丙基-4-苯氧基苯基异硫氰酸酯,并考察了反应条件对收率的影响。较优工艺为,溴化：-5℃,n（2,6-二异丙基苯胺）∶n（Br2）=1.00∶1.05;Ullmann缩合：155℃,8-羟基喹啉铜为催化剂,n（2,6-二异丙基-4-溴苯胺）∶n（苯酚）∶n（KOH）=1.0∶1.3∶1.2;硫氰化：70℃,n（BTC）∶n（硫代甲酸盐）=1.0∶3.0,3步总收率82.2%。产品结构经IR、1H NMR谱确认。
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