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将来源于黑曲霉N25的植酸酶基因phyA^m重组于大肠杆菌表达载体pET-30b（＋），导入大肠杆菌BL21（DE3）。构建的工程菌BL21-pET-30b—FphyA^m，实现了植酸酶的融合表达，表达产物的植酸酶活性为419．4U／mL。SDS—PAGE分析表明，pET-30b-FphyA^m经IPTG诱导3h后，表达产物达到最高表达量，占细胞可溶性总蛋白量的10．47％，分子量为52．64kD。该表达系统可作为研究黑曲霉植酸酶体外改良的工具。