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目的：原核表达分枝杆菌噬菌体D29内溶素gp10蛋白,检测其单用及与异烟肼联合对体外结核菌的抗菌活性。方法：采用PCR法从分枝杆菌噬菌体D29基因组中扩增gp10基因,克隆至原核表达载体pET32a（＋）,经双酶切和测序鉴定正确的重组质粒转化至大肠杆菌BL21（DE3）中表达目的蛋白。采用微量刃天青显色法测定gp10蛋白对结核分枝杆菌（MTB）标准株H37Rv和临床分离耐多药株的最低抑菌浓度（MIC）,同时观察其与异烟肼联用对H37Rv的部分抑菌浓度指数（FICI）。结果：PCR扩增获得长1 479bp的