【摘 要】
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将N-乙酰高丝氨酸内酯酶基因（aiiO-AIO6）插入表达载体pET28a构建了原核表达载体pET28a/aiiO-AIO6。转化大肠杆菌后筛选具有活性的重组子并对纯化的目的蛋白AiiO-AIO6的酶学性质
【机 构】
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中国农业科学院饲料研究所农业部饲料生物技术重点开放实验室,天津农学院水产科学系
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将N-乙酰高丝氨酸内酯酶基因（aiiO-AIO6）插入表达载体pET28a构建了原核表达载体pET28a/aiiO-AIO6。转化大肠杆菌后筛选具有活性的重组子并对纯化的目的蛋白AiiO-AIO6的酶学性质进行了研究,同时研究了纯化的酶液对嗜水气单胞菌ATCC7966溶血素（Hemolysin,Hem）、细胞肠毒素（Cytotonic enterotoxin,Ast）、胞外蛋白酶（Extracellular protease,Ep）、丝氨酸蛋白酶（Serine protease,Sp）及磷脂酶Pho（Ph
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