【摘 要】
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目的 :测定注射用替加氟的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相0 .0 2mol/L磷酸二氢钾溶液 甲醇 (6 0∶4 0 ) ,检测波长为 2 70nm
【机 构】
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中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,中国医学科学院中国协和医科大学医药生物技术研究所,
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目的 :测定注射用替加氟的含量。方法 :采用高效液相色谱法 ,C18色谱柱 (2 5 0mm× 4 .6mm ,5 μm) ,流动相0 .0 2mol/L磷酸二氢钾溶液 甲醇 (6 0∶4 0 ) ,检测波长为 2 70nm。结果 :替加氟在 0 .2～ 0 .8μg之间线性良好 (r =1) ,平均回收率为99 .86 % ,RSD为 0 .2 7%。结论 :高效液相色谱法测定注射用替加氟的含量专属性强、灵敏度高、准确好 ,可用于注射用替加氟的含量测定
Objective: To determine the content of tegafur for injection. Methods: High performance liquid chromatography (HPLC) was used on a C18 column (250 mm × 4.6 mm, 5 μm). The mobile phase consisted of 0. 2 mol / L potassium dihydrogen phosphate solution (60:40) 2 70nm. RESULTS: Tegafur had a good linearity (r = 1) between 0.2 and 0.8 μg with an average recovery of 99.86% and a RSD of 0.27%. Conclusion: The HPLC method for the determination of tegafur for injection has the advantages of high specificity, high sensitivity and good accuracy, and can be used for the determination of tegafur for injection
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