【摘 要】
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抗磷脂综合征(anti-phospholipid syndrome,APS)在发生最初的动静脉血栓之后,还将持续增加复发性血栓和心血管事件的风险[1],因此成为临床上颇受关注的获得性血栓性疾病之一.APS患者体内致病性的抗磷脂抗体(anti-phospholipid antibody,aPL)虽不是唯一的生物学标记,但却是患者症状发展的主要病理因素,尤其是抗β2糖蛋白Ⅰ(抗β2-GP Ⅰ)抗体.近
【机 构】
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710061西安交通大学医学院第一附属医院风湿免疫科,710061西安交通大学医学院第一附属医院风湿免疫科
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抗磷脂综合征(anti-phospholipid syndrome,APS)在发生最初的动静脉血栓之后,还将持续增加复发性血栓和心血管事件的风险[1],因此成为临床上颇受关注的获得性血栓性疾病之一.APS患者体内致病性的抗磷脂抗体(anti-phospholipid antibody,aPL)虽不是唯一的生物学标记,但却是患者症状发展的主要病理因素,尤其是抗β2糖蛋白Ⅰ(抗β2-GP Ⅰ)抗体.近30年来,关于aPL引起血栓形成的机制有许多重要发现,但仍然没有统一的定论;并且对于不同病因、不同疾病程度的患者,可能有多种病理机制参与.因此,需要在血栓形成的生理通路上探寻新的、能参与多个环节的致病机制。
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