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目的观察Nogo—p4是否通过与NgR结合的途径对大鼠脊髓来源神经干细胞分化形成双极形星形胶质细胞突起长度产生抑制。方法取4只出生24h内的Wistar大鼠，悬浮培养法培养大鼠脊髓来源的神经干细胞。把神经干细胞分为A、B、C、D四组，A组加入血清，B组加入血清和Nogo—p4，C组神经干细胞经RNA干扰沉默NgR基因后加入血清分化，D组神经干细胞经RNA干扰沉默NgR基因后加入血清和Nogo—p4。分化第7d，GFAP抗体标记星形胶质细胞，使用Image—ProPlus5．0软件测量双极形星形胶质细胞突起