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近期,表观遗传学与肿瘤发生关系的研究日益增多[1-2].DNA甲基化是表观遗传学的重要组成部分,并已成为肿瘤早期诊断的研究热点.甲基化特异性PCR(MSP)是检测DNA甲基化的常用方法之一[3],该方法灵敏度和特异度高,但操作繁琐,难以自动化.TaqMan荧光定量PCR法,即Methylight在MSP的基础上设计1条TaqMan探针,该方法的准确性和检测的灵敏度都很高.然而,因需要设计合成特异的探针而使其的应用受限[4],而且TaqMan探针昂贵[5].本研究建立SYBR Green Ⅰ荧光定量PCR(FQ-PCR)检测DNA甲基化的方法,通过临床标本检测和对比试验,以证明其与Methylight的检测效能,以便为DNA甲基化检测的临床应用提供工具.