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目的观察Notchl信号通路活化与多发性骨髓瘤（MM）发生、发展及耐药的关系，为MM治疗提供新靶点。方法利用携带Notchl-ICN逆转录病毒载体及Notchl-对照病毒（CON）载体感染RPM18226细胞（分别为病毒组及病毒对照组），同时设未经感染的细胞为未转染组，采用Westernblot法检测Notchl-ICN蛋白表达鉴定细胞；采用CCK-8法检测细胞增殖情况及对硼替佐米敏感性的影响；流式细胞术检测细胞周期。结果病毒组Notchl．ICN表达明显上调，约为病毒对照组和未转染组的2．5倍；培养后4