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为了分离水稻的基因及其启动子,该实验室构建了T-DNA（GUS）结构的水稻启动子捕获系统,对其中编号为113#、T-DNA单拷贝插入、GUS报告基因为组成型表达的阳性捕获系进行了进一步分析。潮霉素筛选结合GUS组织化学染色获得了T-DNA插入的纯合株（113#-22和113#-26）；Inverse法分离得到T-DNA插入位点水稻基因组DNA旁邻序列,测序和BLAST结果表明,T-DNA反方向插在水稻基因组4号染色体预测基因的内含子中；扩增T-DNA插入位点上游2 kb左右DNA片段,构建启动子分析质粒转