【摘 要】
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采用密度泛函理论研究了中性循环中Ir（CO）3I催化甲醇羰基化制乙酸的反应机理,计算得到了反应路径上各驻点的几何构型与频率,通过能量和振动分析证实了过渡态的真实性.结果表明,
【机 构】
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贵州民族大学化学工程学院; 兰州资源环境职业技术学院应用化工系; 甘肃农业职业技术学院食品化工系;
【基金项目】
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甘肃省高等学校科研基金(2014A-138);甘肃省自然科学基金(1606RJZA029);兰州资源环境职业技术学院院级科研团队项目(T2016-15)
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采用密度泛函理论研究了中性循环中Ir（CO）3I催化甲醇羰基化制乙酸的反应机理,计算得到了反应路径上各驻点的几何构型与频率,通过能量和振动分析证实了过渡态的真实性.结果表明,Ir（CO）2I与CH3I作用后,亲核加成过程出现反应路径中最大能垒（40. 3 kJ/mol）,使用能量跨度模型分析了反应过程的动力学信息,确定了反应的能量跨度和决速中间体和决速过渡态分别为IM1和TS12,亲核加成过程为反应的决速步骤,得到了298 K催化剂的转化频率3. 2×10-6s-1.
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