鹿茸尖端组织核心蛋白多糖基因全长cDNA的克隆及其表达分析

来源 :畜牧兽医学报 | 被引量 : 0次 | 上传用户：cot01

【摘要】

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为了进一步了解鹿源DCN基因的结构与功能,揭示该基因在鹿茸尖端不同组织层的表达规律,本研究从梅花鹿鹿茸尖端组织cDNA文库中首次克隆具有完整编码区的DCN基因全长cDNA序列,

【作者】

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郝丽

【机构】

：

东北林业大学

【出处】

：

畜牧兽医学报

【发表日期】

：

2011年6期

【关键词】

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鹿茸核心蛋白多糖 CDNA文库克隆实时荧光定量RT-PCR velvet Decorin（DCN） cDNA library clone Real

【基金项目】

：

黑龙江省自然科学基金资助项目（C200725）, 中央高校基本科研业务费专项资金资助（DL10BA08）

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为了进一步了解鹿源DCN基因的结构与功能,揭示该基因在鹿茸尖端不同组织层的表达规律,本研究从梅花鹿鹿茸尖端组织cDNA文库中首次克隆具有完整编码区的DCN基因全长cDNA序列,并结合生物信息学方法和实时荧光定量RT-PCR技术对该基因的氨基酸序列结构和表达特征进行分析。结果表明,梅花鹿DCN基因cDNA全长为1 831bp,编码360个氨基酸;其编码蛋白具有N端信号肽,相对分子质量为39.9ku,理论等电点为8.8,其一级结构中亮氨酸所占比例最高（12.5%）;梅花鹿与绵羊DCN氨基酸序列的相似性最高（9

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