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本症又称多发性消化道息肉综合征或息肉病-色素沉着-秃发-甲萎缩综合征。
Cronkhite-Canada综合征一例
【摘 要】
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本症又称多发性消化道息肉综合征或息肉病-色素沉着-秃发-甲萎缩综合征。
【机 构】
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沈阳部队总医院
【出 处】
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中华内科杂志
【发表日期】
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1985年24期
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我们采用第三军医大学野战外科研究所研制的血附表两组溃疡面积缩小情况的比较活素治疗十二指肠溃疡，并与甲氰咪胍疗效进行了对比。经内窥镜证实的活动性十二指肠球部溃疡门诊病人35例，分为2组：血活素组18例及甲氰咪胍组17例，其性别、年龄、病程及溃疡平均面积均相似。治疗期间工作、生活习惯均照常，并停用其他治溃疡药物。每周定期随访、记录病情，治疗前及治疗结束后5天内作胃镜检查，并用活检钳为标尺，测定溃疡面积
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本文对16例原发性姿位性低血压的临床症状、体征、实验室资料进行了分析，并对1例尸检的神经系统病理所见进行了描述，指出了临床症状的病理基础，讨论了本病诊断及中西医结合治疗的初步效果。
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患者赵××，女，48岁，工人。1980年因接触汽油、原油1个月，引起神经性头痛，从1980年8月开始肌注强痛定，每日1支（100mg）。用药后止痛效果较好，一直坚持用药，逐渐成瘾。自1982年初开始不注射强痛定时，全身疼痛难忍。1982年4月开始加量至每日2～3支，最多达5支。其间曾试图停药，但病人不能忍受。成瘾症状为全身疼痛，部位不固定，严重时头撞墙，抓头发，辗转不安，出汗，有时甚至抽搐。肌注强
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肝硬变患者经常有鼻衄、齿龈出血、皮肤紫癜瘀斑。一般认为是由于合并脾亢，大量血小板滞留脾内被破坏，引起继发性血小板减少及血管通透性增高。
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陈某，男性，17岁，战士。诉1982年元月下旬着凉后干咳，右胸痛，活动后气促，低热。3月份住院，诊断为结核性胸膜炎，给予SM＋INH合并泼尼松治疗。5月11日送我院。追问既往无结核病接触史，二年前有食生蟹史。查体：除右肺呼吸音略低外余无异常体征。化验：红细胞427万，血红蛋白15.5g，白细胞20,500～8,100，酸性粒细胞48～10％，直接计数11198～726。血小板14.5万。尿、便常规
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本文报告平衡法门电路核素心室造影60例，与临床资料、冠状动脉造影、左心室造影及有关血液动力学资料作对照。60例均证实有冠心病，其中50例有心肌梗塞。49例左室射血分数与左室造影所得结果相关良好。与左室舒张末压力亦呈较好负相关。本检查为一相当精确的无创性心室功能检查手段，建议推广应用。
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本文分析了14例播散性霉菌病的尸检和临床资料，发现所有病例都有长期使用广谱抗生素等药物史，并且霉菌易侵犯血管，临床症状有一定特征。提示在应用抗生素等药物时，应全面分析病人的症状，积极进行多种检查，高度警惕本病的发生，以提高生前诊断率。
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本文报告24例甲状腺性甲减，根据临床的主要表现分为5种类型：水肿、贫血、心血管病变、多浆膜腔积液与精神神经失常。凡遇下列情况之一时应考虑甲减，并进一步测定TSH与T4：（1）水肿伴皮肤干燥；（2）脸部虚浮并显蜡黄色；（3）大心脏加心动徐缓；（4）心包积液而无心包填塞征；（5）胸腹水；（6）严重贫血；（7）老年人乏力、怕冷与言语缓慢。
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