【摘 要】
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目的：比较人颌骨与长骨来源的2种骨髓间充质干细胞增殖和骨向分化能力。方法：体外组织块培养法和有限稀释法培养颌骨骨髓间充质干细胞（OMMSCs）;骨髓穿刺法和密度梯度离心法培养长
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目的：比较人颌骨与长骨来源的2种骨髓间充质干细胞增殖和骨向分化能力。方法：体外组织块培养法和有限稀释法培养颌骨骨髓间充质干细胞（OMMSCs）;骨髓穿刺法和密度梯度离心法培养长骨骨髓间充质干细胞（BMMSCs）,分别进行流式细胞仪鉴定细胞表面抗原标记;克隆形成、CCK8法以及细胞周期检测细胞增殖能力;骨向诱导后检测ALP活性,茜素红染色检测细胞成骨能力。结果：OMMSCs和BMMSCs均阳性表达STRO-1、CD105,阴性表达CD31、CD34、CD45。OMMSCs和BMMSCs的克隆形成率分别为（2
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