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从水稻白叶枯病菌中克隆hrpF基因，hrpF与加（Green fluorescent protein）基因融合，连接pET30a（＋）载体，构建重组质粒pET30a（＋）：：hrpFxoo：：gfp，转化宿主菌BL21（DE3）产生表达菌株pOFG。表达菌株经IPTG诱导培养，获得了HrpF的GFP融合蛋白。收集菌体通过超声波破碎后，分别取上清和沉淀进行SOS—PAGE电泳，可见116300大小的组氨酸标记的HrpF与GFP的融合蛋白条带，与分析软件推测大小一致。该研究结果将促进HrpF蛋白功能研究。