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目的 探讨叉头状蛋白p3 (Foxp3)、单核细胞趋化蛋白1(MCP-1)和CC趋化因子受体2 (CCR2)在非小细胞肺癌(NSCLC)肿瘤组织中的表达水平与患者预后的相关性.方法 使用免疫组织化学法观察128例手术切除的NSCLC标本中Foxp3、MCP-1和CCR2的表达水平,分析其与NSCLC患者临床病理特征、肿瘤转移及预后的关系.结果 Foxp3在肿瘤细胞浆中的表达与入组病例的临床病理特征无关.Foxp3在胞核中表达时,其表达阳性率与肿瘤组织病理类型、肿瘤大小、有无淋巴结转移和肿瘤分期有关(P值均＜0.05).多因素分析提示Foxp3在NSCLC细胞核的表达是关系预后的独立危险因素(HR =3.062,95％Cl:1.115～8.407,P=0.030).MCP-1在NSCLC组织中的表达与患者性别、是否吸烟、肿瘤组织病理类型、肿瘤大小有关(P值均＜0.05).肺癌患者预后与MCP-1在肿瘤细胞的表达、有无淋巴结转移和肿瘤分期有关(HR=0.486,95％Cl:0.207～1.142,P=0.048;HR=2.983,95％Cl:1.427～6.235,P=0.004;HR=2.952,95％Cl:1.337～6.515,P=0.007),与肺癌患者年龄、性别、是否吸烟、肺癌组织大小、肿瘤组织病理类型和肿瘤细胞分化水平无关.CCR2在肿瘤细胞的表达与肿瘤的分期有关(x2=7.01,P=0.030),与NSCLC患者的其他临床病理特征和预后无关.结论 Foxp3在NSCLC组织中的表达增高与肿瘤的侵袭性有明显相关性.Foxp3和MCP-1的表达增高与NSCLC患者的预后相关.