论文部分内容阅读
胰腺癌是消化系统发病率较高的恶性肿瘤之一,早期患者症状体征缺乏特异性,容易受到忽视,当患者有症状表现时,往往已进入到中期甚至晚期阶段,已丧失了最佳的外科手术治疗时机.对于晚期胰腺癌患者主要采用放化疗手段治疗.基于此,本文探讨阿帕替尼联合立体定向体部放疗治疗晚期胰腺癌的疗效,现报告如下.
阿帕替尼联合立体定向体部放疗治疗晚期胰腺癌的疗效观察
【摘 要】
：
胰腺癌是消化系统发病率较高的恶性肿瘤之一,早期患者症状体征缺乏特异性,容易受到忽视,当患者有症状表现时,往往已进入到中期甚至晚期阶段,已丧失了最佳的外科手术治疗时机.对于晚期胰腺癌患者主要采用放化疗手段治疗.基于此,本文探讨阿帕替尼联合立体定向体部放疗治疗晚期胰腺癌的疗效,现报告如下.
【机 构】
：
辽宁中医药大学,辽宁沈阳110085;中国医科大学第八临床学院鞍钢集团公司总医院
【出 处】
：
中国冶金工业医学杂志
【发表日期】
：
2022年1期
其他文献
目的:评价醋酸曲普瑞林注射液现行质量标准中有关物质测定方法,并建立分离效果更好、杂质检出能力更强的HPLC方法.方法:通过改变流动相类型、比例、洗脱梯度、柱温等色谱条件,优化有关物质方法,并采用稳定性样品及多批次上市产品评价新的检测方法.结果:曲普瑞林峰与相邻杂质峰分离良好;专属性、耐用性、精密度良好;醋酸曲普瑞林在4.0～200μg·mL-1浓度范围内呈良好的线性关系(R2=0.9999);检出限和定量限分别为0.2和0.4 ng.结论:该方法适用于醋酸曲普瑞林注射液有关物质的测定,且分离效果更好.
目的:本研究旨在评价西他沙星的体外抗菌活性.方法:采用96孔板微稀释法测定西他沙星在体外抗结核分枝杆菌(Mycobacterium tuberculosis,Mtb)标准株H37Rv和10株临床敏感分离株,6株临床耐药菌(MDR)以及5株非结核分枝杆菌(Nontuberculoaus mycobacteria,NTM)的最低抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC),其中NTM包括堪萨斯分枝杆菌(Mycobacterium kansassi)、细胞内分枝杆菌(My
容器密封完整性(container-closure integrity,CCI)是无菌制剂研究和评价的一项重点关注内容,是其在整个生命周期内保证产品质量并保持无菌的关键因素.本文介绍了无菌制剂容器密封完整性检测的法规背景及相关研究进展,分析了目前无菌制剂常见包装密封完整性检测技术的优缺点及选择依据,根据目前密封完整性检测技术存在的问题归纳了研究要点,最后对容器密封完整性的发展提出了展望,以期为无菌制剂在整个生命周期中的密封完整性保证以及国内制药行业在密封完整性检测技术方面的选择提供参考.
外泌体是一种纳米级大小的细胞外分泌囊泡,具有脂质双分子层结构,可以携带多种DNA,RNA以及蛋白质等生物分子,是细胞间信号传递的重要载体.大量研究结果表明,外泌体及其内含物可通过多种途径影响胰岛素的分泌和组织敏感性,参与糖脂代谢和胰岛素抵抗的调控,在包括糖尿病在内的内分泌及代谢性疾病发生发展过程中发挥重要作用.本文就外泌体在2型糖尿病发病机制及诊疗标志物开发中的研究进展做一综述.
延期或过期妊娠在临床产科较为常见,此时,产妇胎盘已停止生长且出现退行性变,羊水量也出现相应的减少,极易引发胎儿宫内窘迫情况的发生,进而给母婴安全造成威胁[1].目前,人工引产已成为适时终止妊娠的有效方法[2].基于此,本文探讨催产素联合人工破膜引产对过期或延期妊娠产妇分娩结局的影响,现报告如下.
期刊
目的:建立一种GC-MS检测维格列汀中基因毒性杂质氯乙酸甲酯、氯乙酸乙酯和氯乙酸异丙酯含量的方法.方法:采用VF-624ms毛细管柱(30 m×0.25 mm,1.4μm);进样口温度220℃;柱流速1.0 mL·min-1;进样方式用分流进样,分流比5:1;载气为氦气;检测器为质谱检测器;离子化方式为EI;溶剂延迟4 min;检测方式为选择离子模式(SIM);外标法计算.结果:空白溶剂和维格列汀均不干扰氯乙酸甲酯、氯乙酸乙酯和氯乙酸异丙酯的检测;氯乙酸甲酯、氯乙酸乙酯和氯乙酸异丙酯在一定范围内线性良好,
目的:研究利奈唑胺在儿童重症患者中的疗效与安全性.方法:以应用利奈唑胺治疗的重症患儿为研究对象,通过测定血药浓度,计算药动学/药效学(PK/PD)参数,评估药物疗效与安全性.结果:纳入63例患儿,利奈唑胺谷浓度和PK/PD在不同年龄、性别患儿中分布无差异;谷浓度≥2 mg·L-1或AUC/MIC≥80时,治疗有效率明显提高;但谷浓度>7 mg·L-1或AUC/MIC>120可导致血小板减少的发病率升高.结论:为保障疗效与安全性,应控制利奈唑胺的AUC/MIC介于80～120或谷浓度为2～7 mg·L-1.
目的:对市售两厂家生产的恩格列净片进行全面质量对比研究和生物等效性研究.方法:通过对比A厂家注册标准及B厂家执行的进口质量标准,并对两厂家生产的恩格列净片的性状、HPLC鉴别、有关物质、异构体、过氧化杂质、含量均匀度、溶出度、微生物限度、含量测定、晶型实际检测结果进行全面比较.以A厂家恩格列净片为受试药品,B厂家原研恩格列净片作为参比对照药物,以每人25 mg·片-1的给药剂量,分别在空腹和餐后条件下开展生物等效性试验,用HPLC-MS/MS法检测血浆中恩格列净的浓度,评价A厂家与B厂家生产的制剂的生物等
目的:利用超声定量技术计算抗精神药物对肝脏脂肪含量(FLC)的影响.方法:168例接受抗精神病药物治疗的患者作为研究组,另外采用非概率抽样方法选取未接受过任何治疗的38例健康志愿者作为对照组.采集研究对象的一般资料、体重指数(BMI)、实验室检查和超声诊断脂肪肝的结果.利用超声定量技术计算研究对象的FLC,评价FLC与抗精神病治疗药物、治疗时间的相关性.结果:治疗组患者的BMI、血清谷丙转氨酶(ALT)、总胆固醇(TC)和三酰甘油(TG)值均高于对照组.接受抗精神病药物治疗的患者FLC明显高于对照组.奥氮
目的:了解激酶小分子抑制剂临床试验在美国临床试验注册平台(ClinicalTrials.gov)的注册情况,分析其注册特点.方法:检索建库以来至2021年3月12日在ClinicalTrials.gov注册平台发布的所有关于激酶小分子抑制剂Ⅰ～Ⅳ期干预性临床试验,收集临床试验相关条目信息,运用WPS Office进行数据合并统计分析.结果:检索到激酶小分子抑制剂相关临床试验7215项,注册数量2020年达到峰值515项,1999—2020年年均复合增长率34.6％;处于Ⅱ期临床试验数量(3553项)最多;