【摘 要】
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18头肥育猪按饲粮均分为2组,添加红花籽油组和不添加油脂组（对照组）。试验期60d结束,全部屠宰,分别采集肝脏组织样品,进行高通量转录组测序,找出2处理组间的差异表达基因和差异
【机 构】
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吉林农业大学动物科学技术学院,河南牧业经济学院畜牧工程系,吉林大学动物医学学院,吉林大学农业试验基地
【基金项目】
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地方饲料资源开发与猪肉品质调控策略课题资助项目（20140309013NY）, 生猪健康养殖模式构建与示范（国家科技支撑计划）资助项目（2012BAD39B03）
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18头肥育猪按饲粮均分为2组,添加红花籽油组和不添加油脂组（对照组）。试验期60d结束,全部屠宰,分别采集肝脏组织样品,进行高通量转录组测序,找出2处理组间的差异表达基因和差异代谢通路。利用Illumina HiSeqTM2500高通量RNA-seq测序技术对2组肥育猪肝脏RNA测序,使用TopHat2软件将测序得到的reads序列与猪（Sscrofa10.2）参考基因组序列比对,找出差异表达基因,在Nr、GO和KEGG数据库中进行功能注释、富集分析和聚类分析。结果显示,红花籽油组和对照组肝脏中差异表达基
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