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目的：探讨用咪达唑仑＋芬太尼行纤维支气管镜（纤支镜）无痛操作技术的可行性及安全性。方法：无痛纤支镜组（A组）58例和常规纤支镜组（B组）57例做对比研究：结果：A组100％完成操作，安全性好；B组3．5％因无法忍受痛苦而中断检查。与B组比较，A组麻醉效果好，医师操作到位情况好（均为P〈0．01）；纤支镜检查反应性症状少（P〈0．001）；镜检后问卷调查反映感觉不适情况少（P〈0．01），愿意再做纤支镜检查者多（P〈0．001）。结论：该技术值得临床推广应用。