【摘 要】
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目的 评价振幅整合脑电图(amplitude-integrated EEG,aEEG)判断足月儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)预后的价值. 方法 计算机检索EMBASE、Ovid、PubMed、Cochrane图书馆、Springer数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库和万方数据库等数据库,检索时间为各数据库建库时间至2010
【机 构】
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201102上海,复旦大学附属儿科医院新生儿科卫生部重点实验室,江西省上饶市人民医院儿科,201102上海,复旦大学附属儿科医院新生儿科卫生部重点实验室,201102上海,复旦大学附属儿科医院新生儿科
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目的 评价振幅整合脑电图(amplitude-integrated EEG,aEEG)判断足月儿缺氧缺血性脑病(hypoxic-ischemic encephalopathy,HIE)预后的价值. 方法 计算机检索EMBASE、Ovid、PubMed、Cochrane图书馆、Springer数据库、中国生物医学文献数据库、中国期刊全文数据库和万方数据库等数据库,检索时间为各数据库建库时间至2010年6月30日.全面检索aEEG判断新生儿HIE预后的文献,提取纳入文献的特征信息,评价纳入文献质量.采用Meta-Disc1.4软件进行meta 分析,对纳入文献予以加权定量合并,计算汇总敏感度、特异度、阳性似然比、阴性似然比及其95%CI. 结果 共有11篇文献符合既定标准纳入分析,共纳入病例717例.aEEG预测足月新生儿HIE神经发育不良的汇总敏感性为86%(95% CI:81%~89%)、汇总特异性为90%(95% CI:86%~93%)、汇总阳性似然比为7.70(95% CI:5.69~10.43)、汇总阴性似然比0.17(95% CI:0.13~0.22),汇总受试者工作特性曲线的曲线下面积为0.95. 结论 aEEG是有价值的预测足月儿HIE预后的床旁监测工具。
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2007年本实验室对1例X-连锁脊柱骨骺发育不良家系(X-linked spondyloepiphyseal dysplasia tarda,X-SEDL)进行基因诊断[1],确诊该家系的先证者(图1:I:1)为位于染色体Xp22.2的SEDL基因的4号外显子c.209G>A突变致病,其女儿(图1:Ⅱ:1)为该致病基因突变携带者(c.209G/A杂合突变).2008年,该女性携带者于妊娠19周时曾
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