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目的探究四氢姜黄素(THC)预处理能否减轻H9c2细胞缺血再灌注损伤(IRI)并探究其相关机制。方法H9c2细胞置于缺血液中处理1 h,再更换至正常DMEM细胞培养基中4 h模拟在体心肌IRI。缺血液处理前24 h加入THC。将培养细胞分为以下4组:对照(Control)组;THC预处理(THC)组;模拟缺血再灌注(SIR)组;THC+SIR(THC+SIR)组。再灌注4 h后检测各组H9c2细胞活力、活性氧(ROS)产量、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)与谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)