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目的：构建miR-494基因的慢病毒表达载体。方法：以人基因组DNA为模板，PCR扩增hsa-miR-494基因,用XhoⅠ、 BamHⅠ双酶切携带EGFP的慢病毒载体pGIPZ，酶切产物电泳后回收约11kb的载体片段。使用 DNA 连接试剂盒中的 Solution I 将其与miR-494连接，连接产物转化，次日挑选单菌落，PCR 筛选正向阳性克隆，随后将选定的含有阳性克隆的单菌落摇菌，提取质粒并行酶切鉴定及对插入的miR-494测序，所构建载体命名为pGIPZ-miR-494-eGFP，获pGIPZ-