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目的对流感病毒A／Font Monmouth／47（HIN1）血凝素基因进行变异分析。方法用SPF鸡胚增殖毒株，提取病毒基因组总RNA，应用RT-PCR技术扩增该病毒株的HA基因，并克隆到pMD18-T载体上，测定HA基因核苷酸序列。结果该毒株的HA基因全长为1677bp，含有完整的阅读框架，编码545个氨基酸；BLAST序列比对结果显示。该毒株HA基因与其他H1基因核苷酸的同源性为98％。结论该毒株HA核苷酸序列发生了变异，出现多处碱基替换，可能是病毒毒力增强的原因。