【摘 要】
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以吲哚甲醛和硝基乙烷为起始原料,经Henry、Pictet-Spengler等反应合成了12个9-取代-3-甲基-β-咔啉衍生物,其中10个未见文献报道,其结构均通过核磁共振和质谱确证。毒力测定
【机 构】
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西北农林科技大学理学院,曲阜师范大学附属中学,西北农林科技大学农药研究所,
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以吲哚甲醛和硝基乙烷为起始原料,经Henry、Pictet-Spengler等反应合成了12个9-取代-3-甲基-β-咔啉衍生物,其中10个未见文献报道,其结构均通过核磁共振和质谱确证。毒力测定结果表明:化合物Z-5(3-甲基-9-异丙基-β-咔啉)抑制玉米弯孢霉叶斑病菌Curvularia lunata和番茄灰霉病菌Botrytis cinerea孢子萌发的EC50值分别为4.23和6.73μg/mL;相应地,Z-7(3-甲基-9-炔丙基-β-咔啉)的EC50值分别为11.16和7.51μg/mL。
In this paper, 12 9-substituted-3-methyl-β-carboline derivatives were synthesized from indolformaldehyde and nitroethane using Henry, Pictet-Spengler and other reactions, of which 10 were not reported in the literature, Its structure is confirmed by nuclear magnetic resonance and mass spectrometry. The results of virulence assay showed that the EC50 value of compound Z-5 (3-methyl-9-isopropyl-β-carboline) inhibiting spore germination of Curvularia lunata and Botrytis cinerea Were 4.23 and 6.73 μg / mL respectively; accordingly, the EC50 values of Z-7 (3-methyl-9-propargyl-β-carboline) were 11.16 and 7.51 μg / mL, respectively.
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