【摘 要】
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目的建立大鼠坐骨神经移植神经鞘瘤模型，为临床治疗神经鞘瘤的研究提供稳定、有效的动物模型。方法健康成年雄性SD大鼠15只，采用随机数字法随机均分为原代模型组、RT4模型组及对照组，每组5只。分别给予3组大鼠坐骨神经鞘内注射等量的人前庭神经鞘瘤原代细胞、大鼠神经鞘瘤RT4细胞悬液及生理盐水。术后1周起对各组大鼠的坐骨神经功能进行测试。术后4周观察坐骨神经的成瘤情况，并行病理学检查确定肿瘤的组织学类型。
【机 构】
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100050，首都医科大学附属北京天坛医院神经外科,100050，首都医科大学附属北京天坛医院神经外科,100050，首都医科大学附属北京天坛医院神经外科,首都医科大学，北京市神经外科研究所,1000
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目的建立大鼠坐骨神经移植神经鞘瘤模型，为临床治疗神经鞘瘤的研究提供稳定、有效的动物模型。
方法健康成年雄性SD大鼠15只，采用随机数字法随机均分为原代模型组、RT4模型组及对照组，每组5只。分别给予3组大鼠坐骨神经鞘内注射等量的人前庭神经鞘瘤原代细胞、大鼠神经鞘瘤RT4细胞悬液及生理盐水。术后1周起对各组大鼠的坐骨神经功能进行测试。术后4周观察坐骨神经的成瘤情况，并行病理学检查确定肿瘤的组织学类型。
结果2个模型组与对照组比较，术后术侧后肢五趾间距均明显变小，术后第14天开始差异有统计学意义(P<0.05)；与健侧比较，2个模型组术侧后肢五趾间距变小，术后第7天开始差异有统计学意义(P<0.05)；与对照组比较，2个模型组大鼠在支架上停留时间均缩短，术后第7天开始差异即有统计学意义(P<0.01)。2个模型组大鼠注射肿瘤细胞4周内均在坐骨神经成瘤，肿瘤标本经HE染色后确认为神经鞘瘤，免疫组化染色显示S-100在细胞膜和细胞质均呈阳性表达。
结论大鼠坐骨神经移植神经鞘瘤细胞后可在移植部位成瘤。
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