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目的: 探讨提高草原兔尾鼠(Lagurus lagurus)卵透明带3 (LZP3)基因在原核细胞中表达的水平.方法: 利用重叠PCR技术, 定点突变LZP3基因上3个稀有的密码子簇, 将LZP3基因中7个稀有的密码子更换成大肠杆菌(E.coli)最常用的相应密码子.将获得的LZP3突变基因(LZP3m)插入pGEX4T-1中, 构建重组表达载体.以重组体转化E.coli BL21(DE3)菌株进行表达.结果: LZP3m基因的表达量比野生型LZP3基因明显提高.结论: 通过密码子优化, 能显著提高LZP3基因在原核细胞中的表达水平.