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目的：研究Egr-1基因的表达在放射诱导的细胞凋亡中的作用．方法：选择肝癌细胞系HepG2，SMMC-7721和正常肝细胞系HL-7702培养：培养细胞接受4Gy X射线照射；收获受照前和受照后1，2，4，6，12和24h的细胞，采用荧光定量PCR（FQ-PCR）检测0，1，2和4hEgr-1基因的表达，采用流式细胞术（FCM）检测0，6，12和24h细胞周期和细胞凋亡。结果：随HepG2，SMMC-7721和HL-7702在4Gy X射线照射后1h即诱导了Egr-1基因表达增高，4h均未达峰值，分别为△