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探讨具有不同潜在转移能力的黑色素瘤细胞恶性表型的演进及其侵袭转移的机制。方法采用细胞培养,P53蛋白免疫组化,PCR-SSCP检测,酶活性分析,流式细胞术检测。结果人类黑色素瘤细胞中存在有P53基因的突变,瘤细胞表面67kDa层粘连蛋白受体的荧光阳性率和全灾光强度大小顺序为:WM451〉WM983A〉WM1341B〉WM35。MMPs的产生情况:早期WM35不产生MMPs,WM1341B仅产生72