【摘 要】
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基于卟啉对癌细胞的特殊亲和作用和吡咯烷化合物的抗肿瘤及抗癌活性, 设计并合成了具有吡咯烷结构的新型卟啉化合物--meso-5,10,15,20-四[4-(N-吡咯烷基)苯基]卟啉 (TBPPH2),
【机 构】
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湖南大学化学化工学院,长沙电力学院化学系
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基于卟啉对癌细胞的特殊亲和作用和吡咯烷化合物的抗肿瘤及抗癌活性, 设计并合成了具有吡咯烷结构的新型卟啉化合物--meso-5,10,15,20-四[4-(N-吡咯烷基)苯基]卟啉 (TBPPH2), 利用荧光光度法和紫外-可见分光光度法研究了TBPPH2与牛血清白蛋白(BSA)的相互作用. 实验发现, TBPPH2利用疏水作用力进入BSA的疏水性腔, 与BSA形成配合物并引起BSA的静态荧光猝灭. 在TBPPH2与BSA的相互作用过程中, TBPPH2与BSA以摩尔比1∶1牢固结合, TBPPH2 与BS
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