【摘 要】
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以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,6-二羟基苯乙酮为原料,分别通过甲基保护酚羟基、苯甲酰氯酰化、Bake-Venkataraman重排、异戊烯基化、酸催化关环及EtSLi脱去甲基等6步反应,以高收
【机 构】
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广西师范学院化学与生命科学学院,中国农业大学理学院应用化学系
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以2,4,6-三羟基苯乙酮和2,6-二羟基苯乙酮为原料,分别通过甲基保护酚羟基、苯甲酰氯酰化、Bake-Venkataraman重排、异戊烯基化、酸催化关环及EtSLi脱去甲基等6步反应,以高收率完成了天然5,7-二羟基-3-异戊烯基黄酮（1a,收率80.6%）和5-羟基-3-异戊烯基黄酮（1b,收率84.9%）的全合成,所有化合物均经1H NMR和13C NMR表征确定.通过密度泛函理论方法对目标产物（1a和1b）的生物活性进行了预测.结果表明,3位异戊烯基侧链的存在能大大增强化合物相应的生物活性,而且
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