【摘 要】
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目的 探讨长链非编码RNA（lncRNA）胃癌高表达转录本1（GHET1）对人胃癌细胞MGC-803增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法 以MGC-803细胞作为实验对象，通过慢病毒转染的方法构建lncRNA GHET1过表达和lncRNA GHET1沉默的MGC-803细胞模型，分别为过表达组和沉默组，并设置其对应的阴性对照组。通过荧光显微镜观察慢病毒转染效率。通过实时荧光定量PCR检测各组ln
【基金项目】
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广西医疗卫生适宜技术开发与推广应用基金资助项目（编号：S2019100）；
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目的 探讨长链非编码RNA（lncRNA）胃癌高表达转录本1（GHET1）对人胃癌细胞MGC-803增殖、迁移和侵袭的影响及其机制。方法 以MGC-803细胞作为实验对象，通过慢病毒转染的方法构建lncRNA GHET1过表达和lncRNA GHET1沉默的MGC-803细胞模型，分别为过表达组和沉默组，并设置其对应的阴性对照组。通过荧光显微镜观察慢病毒转染效率。通过实时荧光定量PCR检测各组lncRNA GHET1、miR-105表达水平。通过CCK-8实验检测各组细胞增殖能力。通过Transwell实验检测细胞迁移、侵袭能力。结果 荧光显微镜下观察见各组细胞病毒转染率均高于90%。实时荧光定量PCR结果显示，过表达组lncRNA GHET1的相对表达量显著高于过表达对照组（P＜0.05），沉默组lncRNA GHET1相对表达量显著低于沉默对照组（P＜0.05），提示成功建立过表达和沉默lncRNA GHET1的MGC-803细胞模型。CCK-8实验结果显示，过表达组细胞增殖速度较过表达对照组快，而沉默组细胞增殖速度较沉默对照组慢。Transwell实验结果显示，过表达组迁移和侵袭细胞数多于过表达对照组，而沉默组迁移和侵袭细胞数少于沉默对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。实时荧光定量PCR结果显示，过表达组miR-105表达水平显著低于过表达对照组（P＜0.05），沉默组miR-105表达水平显著高于沉默对照组（P＜0.05）。结论 lncRNA GHET1可促进人胃癌细胞MGC-803增殖、迁移及侵袭，其机制可能与调控miR-105的表达水平有关。
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