新生儿听力与基因筛查联合筛查—聋病的规模化防控

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新生儿听力联合基因筛查在国内开展已近10年,对筛查得到的大量宝贵数据进行准确解读和分析,针对每个新生儿及其家庭进行精准的遗传咨询,是早期发现先天性聋或迟发型聋患儿、后期有效干预手段选择的技术保障,也为我国聋病的规模化防控奠定坚实的理论基础.
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