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目的：将外源性IL-6基因导入大肠癌细胞，建立IL-6基因表达株，观察IL-6转基因表达对大肠癌细胞的体内外抑制作用。方法：参照分子克隆技术将构建成功的重组逆转录病毒载体pZIPIL-6cDNA转染PA317包装细胞，以G418筛选抗性细胞，常规制备重组病毒液并感染大肠癌HT-29细胞，采用Northern Blot分析基因转录水平，ELISA法和MTT显色法检测蛋白表达的量与活性，以细胞生长曲线和集落形成实验以及棵鼠移植瘤实验观察转导株的体内外抑瘤作用。结果：制备了高滴度的重组病毒液(5.1×