目的观察纳洛酮注射液联合氨茶碱注射液治疗小儿急性呼吸衰竭的临床疗效和安全性。方法将120例小儿急性呼吸衰竭患儿随机分为对照组和试验组,每组60例;对照组给予常规疗法联合尼可刹米治疗,尼可刹米3 mg加入0.9%NaCl或5%的葡萄糖溶液500 mL中,静脉滴注,50 mL·h^-1,bid,共7 d;试验组在对照组基础上,加用纳洛酮0.01⁰.05 mg·kg^-1与氨茶碱4⁸ mg,静脉推注,50 mL·h^-1,bid,共7 d。比较2组患者的临床疗效、治疗前后的血气指标,以及药物不良反应发生率。结果治疗后,试验组和对照组的总有效率分别为85.00%（51例/60例）和66.67%（40例/60例）,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗后,试验组和对照组的酸碱度（p H）分别为7.01±0.06,7.11±0.29;动脉血氧分压（PaO₂）分别为（68.99±11.44）,（59.34±10.30）mm Hg;动脉血二氧化碳分压（PaCO₂）分别为（63.24±10.54）,（70.69±18.98）mm Hg;动脉血氧饱和度（SaO₂）分别为（85.57±13.79）%,（69.01±10.03）%;一秒用力呼气容积（FEV1）/用力肺活量（FVC）分别为（40.43±12.47）%,（35.07±11.83）%,差异均有统计学意义（均P<0.05）。试验组的药物不良反应主要有皮疹、呕吐、抽搐,对照组的药物不良反应主要有皮疹、呕吐、抽搐、心律失常。试验组和对照组的药物不良反应发生率分别为11.67%（7例/60例）和26.67%（16例/60例）,差异有统计学意义（P<0.05）。结论纳洛酮联合氨茶碱治疗小儿急性呼吸衰竭有较好的临床疗效,安全性较高。